GB/T 22248-2025 保健食品中甘草酸的测定

范围

本标准规定了

本文件描述了保健食品中甘草酸的高效液相色谱测定方法。

本文件适用于硬胶囊、片剂、粉剂、膏剂、茶剂、颗粒剂、口服液、酒剂、醋剂等剂型形态的保健食品中甘草酸的测定。

保健食品中甘草酸的测定

原理

试样中的甘草酸经50%甲醇溶液提取,必要时经固相萃取柱净化，高效液相色谱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。

试剂或材料

除非另有规定，仅使用色谱纯试剂。

1、试剂

1.1 甲醇

1.2 乙酸

1.3 乙酸铵

1.4 水，按GB/T6682规定的一级水。

2、试剂配制

2.1 50%甲醇溶液:取500ml甲醇，用水定容至1000ml混匀。

2.2 乙酸铵-0.5%乙酸溶液(0.1mol/mL)：取7.71g乙酸铵和5ml乙酸，用水溶解并定容至1000 ml混匀。

3、标准品及标准溶液配制

3.1 标准物质/标准样品：甘草酸铵标准品(CAS号：53956-04-0)：纯度不低于99%，或经国家认证并授予证书的标准物质或标准样品。

3.2 标准溶液配制

①甘草酸铵标准储备液(1mg/mL)：称取甘草酸铵标准品约10mg(精确至0.1mg)，用甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中，混匀，-18℃保存，有效期12个月。

②甘草酸铵系列标准工作溶液:分别吸取甘草酸铵标准储备液适量，用50%甲醇溶液配制浓度为1μg/ml、2ug/mL、10μg/mL、50ug/mL、100μg/mL、200g/ml的甘草酸铵系列标准工作溶液，临用现配。

4、材料

1 固相萃取小柱(150mg，6ml)：填料为二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，或性能相当者；根据说明书进行活化或不活化操作。

2 滤膜：0.45 um，有机系。