人参皂苷Re对照品

2025《中国药典》中，人参皂苷Re是人参药材和饮片【鉴别】项下的关键对照品之一，主要用于薄层色谱（TLC）鉴别。

人参皂苷Re对照品

人参皂苷Re对照品在中药现代化研究、药品质量控制及相关产品开发中扮演着至关重要的角色。其应用非常广泛，主要用于人参、西洋参等药材的含量测定和鉴别。

人参皂苷Re的检测方法（TLC、HPLC）是成熟稳定的，其作为指标成分的科学依据充分。

整个中药产业链（从药材种植、饮片加工、中成药生产到质量检验）都依赖于该对照品。

2025药典规定，人参药材必须检测其人参皂苷Rg1、Re、Rb1三者的总含量。这是为了确认药材中含有Re这种特征性成分，作为真伪鉴别的重要依据。由于不同人参皂苷的分布有差异（如人参主含Re、Rg1、Rb1等；西洋参主含Rb1、Rg1、Re及特有的伪人参皂苷F11；三七主含Rb1、Rg1、Rd，Re含量很低），因此Re斑点的有无和强弱，是区分人参与其他易混淆品（如西洋参、三七）的特征指标之一。

质量核心

人参皂苷Re对照品作为人参、西洋参等药材的活性成分，Re的含量直接决定产品功效。通过对照品研发，可实现：

‌精准检测‌：采用HPLC等方法定量分析，确保产品均一性

‌法规合规‌：满足药品、食品等监管要求，杜绝以次充好

‌工艺优化‌：为生产提供数据支撑，提升产品稳定性

普西奥标物提供的人参皂苷 Re 对照品，其含量及纯度均经过严格标定，数值准确可靠。

总结

总而言之，人参皂苷 Re 对照品是连接人参基础研究、质量控制与产品开发的重要技术基础，它确保了从实验室科研数据到市场产品质量的准确、可靠与可比性。