2025中国药典通则标准物质-2342植物生长调节剂残留量测定法

2342植物生长调节剂残留量测定法是2025年版 《中国药典》 新增的检测方法，主要用于测定药材及饮片中植物生长调节剂的残留量。该方法覆盖65种调节剂检测，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分析。

一、适用范围

检测对象：中药材、饮片、植物提取物及制剂中人工合成的植物生长调节剂残留。

常见目标物：

赤霉素（GA₃）、氯吡脲（CPPU）、多效唑（PAC）、吲哚-3-乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）等。新增热门调节剂（如抗倒酯、调环酸钙等）。

二、测定方法

2025年版药典推荐 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）为主流方法，部分调节剂可采用 气相色谱-质谱法（GC-MS）或高效液相色谱法（HPLC）。

1. 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）

原理：通过多反应监测（MRM）模式提高选择性和灵敏度。

条件示例：

色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）

流动相：0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱。

离子源：电喷雾电离（ESI±），毛细管电压±3.5 kV。

优势：可同时检测数十种调节剂，检出限低至0.001 mg/kg。

2. 气相色谱-质谱法（GC-MS）

适用对象：挥发性或衍生化后挥发的调节剂（如矮壮素、丁酰肼）。

衍生化试剂：N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（BSTFA）。

3. 高效液相色谱法（HPLC-UV/DAD）

适用情况：实验室条件有限时，用于单一或少量调节剂检测（如赤霉素）。

应用：

该标准针对中药材种植中滥用植物生长调节剂的现象，通过设定限量标准（如麦冬中多效唑的限量），保障药材品质与安全。2025年版药典还新增了对外源性有害残留物的检测标准，涵盖农药、重金属等污染物，进一步强化中药质量控制。

相关产产品目录：